دواء جديد يُحدث نقلة نوعية في علاج سرطان البنكرياس المتقدم
في إنجاز طبي مهم يُبشر بتحسين فرص الشفاء لمرضى سرطان البنكرياس، حصل عقار “راسُونك” (RASONQUE)، الذي يحتوي على المادة الفعالة “داراكسونراسيب” (daraxonrasib)، يوم الأربعاء 26 أوت 2026، على موافقة عاجلة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لاستخدامه في علاج المرضى المصابين بسرطان البنكرياس المتقدم أو المنتشر بعد فشل العلاجات التقليدية.
يمثل هذا الدواء أملاً جديداً في مواجهة واحدٍ من أكثر أنواع السرطان فتكاً وصعوبةً في العلاج، إذ أشارت الدراسات السريرية إلى أن “راسُونك” قد ساهم بشكل ملحوظ في إطالة فترات البقاء على قيد الحياة لدى المرضى مقارنةً بعلاجات سابقة. من بين النقاط البارزة التي دفعت الهيئة الأمريكية لمنح الترخيص الاستثنائي لهذا العقار هو نتائجه غير المسبوقة في تحسين حياة المرضى ممن يعانون من حالات حرجة ولا يُمكنهم الاستفادة من العلاجات المتعددة العوامل.
يعتمد “راسُونك” في آلية عمله على تثبيط شريحة معينة من الإنزيمات (عائلة RAS GTPases)، والتي تساهم في نمو وتكاثر الخلايا السرطانية، ما يمنع انتشار الورم ويوفر نافذة علاجية مهمة للمرضى الذين لم تستجب أورامهم للخيارات العلاجية القياسية.
ويعد هذا القرار انعكاساً للالتزام الدولي بتسريع الموافقات الخاصة بالعلاجات الجديدة في مجال أمراض السرطان، إذ جرى دراسة ملفات الدواء باستخدام برنامج المراجعة السريعة المعتمد لدى الهيئة الأمريكية (RTOR)، مما أتاح تقليص أوقات الموافقة وتوفير العلاج لشرائح أكبر من المرضى في وقت قياسي.
الأهمية هنا لا تقتصر على الولايات المتحدة فقط، بل يمتد الأمل ليشمل المرضى حول العالم، ومن بينهم مصابي سرطان البنكرياس في تونس والمنطقة العربية، الذين قد يجدون قريباً نافذة أمل جديدة لتحسين ظروفهم المرضية بفضل التقدم العلمي والدوائي المستمر.
ويُنصح جميع المرضى باستشارة أطبائهم المتخصصين لمناقشة مدى ملاءمة العلاج بحالتهم مع الاطلاع على آخر المستجدات الدوائية والخيارات المتاحة لهم من منطلق السلامة والفعالية.